(1S,2S,3S,3aS,8aS)-1-Benzyloxymethyl-2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopenta[a]indene-6-carboxylic acid methyl ester | 75232-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S,3S,3aS,8aS)-1-Benzyloxymethyl-2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopenta[a]indene-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 75232-29-0
• 化学式: C₂₂H₂₃BrO₄
• 分子量: 431.326
• InChiKey: RVABLFJBTXRAPP-XKRYSZRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,8aS)-1-Benzyloxymethyl-5-methoxy-1,3a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-cyclopenta[a]indene-6-carboxylic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,3aS,8aS)-1-Benzyloxymethyl-2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopenta[a]indene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型芳香族前列环素类似物的合成

  摘要：

  新的芳香族前列环素类似物3a和3b是由烯丙醇5以高区域选择性和立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71385-2