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3-(2-carboxy-4-methylbenzyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 1362017-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-carboxy-4-methylbenzyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
——
3-(2-carboxy-4-methylbenzyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one化学式
CAS
1362017-34-2
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
ZVUYUBHZMOOVOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.64
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,13-Dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-8,16-dione氘代盐酸 作用下, 以 water-d2 、 氘代乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-(2-carboxy-4-methylbenzyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tröger基地的扭曲酰胺类比
    摘要:
    让我们扭转一下:第一个扭转的双酰胺(见图)是通过Tröger碱(TB)的苄基氧化获得的。对其酸性水解的动力学研究表明,水解在很大程度上是通过双质子化物质进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.201103228
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