7-methoxy-3-<4-(pyridinyl)amino>-1,2-benzisoxazole | 175403-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-methoxy-3-<4-(pyridinyl)amino>-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 7-Methoxy-3-(4-pyridinylamino)-1,2-benzisoxazole；7-methoxy-N-pyridin-4-yl-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 175403-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: DCDDOUPWCKCKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-<4-(pyridinyl)amino>-1,2-benzisoxazole 在 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到3-(4-pyridinylamino)-1,2-benzisoxazole-7-ol hydrobromide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Pyridiniminyl-1,2-benzisoxazoles and -benzisothiazoles

  摘要：

  本发明公开了新型吡啶亚胺基-1,2-苯并异噁唑和苯并异硫咪唑、它们的中间体和制备方法，以及利用1,2-苯并异噁唑和苯并异硫咪唑及其中间体或组合物来缓解记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法。

  公开号：

  US05668154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methoxy-N-4-pyridinylbenzamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 O-(三甲基硅)羟胺 、 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-methoxy-3-<4-(pyridinyl)amino>-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代反应制备3-（4-吡啶基氨基）-1,2-苯并恶唑

  摘要：

  描述了制备仲3-氨基-1，2-苯并恶唑的有效的三步法。关键步骤是邻卤代或硝基a肟的异构化/环化。亲核取代反应可在芳香环上具有多种取代基，包括对位的对位电子给体取代基，从而获得成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02361-5

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS cGMP-PDE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0820441A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• PYRIDINIMINYL-1,2-BENZISOXAZOLES AND- BENZISOTHIAZOLES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0848713A1

  公开（公告）日：1998-06-24
• US5668154A
  申请人：——

  公开号：US5668154A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5728717A
  申请人：——

  公开号：US5728717A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5948798A
  申请人：——

  公开号：US5948798A

  公开（公告）日：1999-09-07