(R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,5-dinitrobenzamide compound with (5S,19S)-1⁵-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1(1,3)-benzenacyclodocosaphan-1²-ol (1:1) | 1091627-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,5-dinitrobenzamide compound with (5S,19S)-1⁵-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1(1,3)-benzenacyclodocosaphan-1²-ol (1:1)
• CAS: 1091627-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅*C₃₂H₃₉NO₁₀
• 分子量: 963.008
• InChiKey: ZJJSGEYDDPLVPS-AILIYZOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  243.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,5-dinitrobenzamide compound with (5S,19S)-1⁵-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1(1,3)-benzenacyclodocosaphan-1²-ol (1:1) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(-)-n-[1-(1-萘)乙基]-3,5-二硝基苯甲酰胺 、 (5S,19S)-27-hydroxy-25-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-triene
  参考文献：
  名称：

  手性对非对映异构轮烷的脱脂反应的显着影响及相关的预平衡机理

  摘要：

  观察到轮滑的非对映体立体中心差异高达8.4倍，并且对脱脂反应的空间动力学同位素效应出乎意料地大（约20％），这对脱脂率产生了明显的区分。根据动力学参数，空间动力学同位素效应和未氘代和氘代轮烷的1 H NMR光谱，我们提出了一种涉及预平衡的脱脂机理。

  DOI：

  10.1021/ol802571d
• 作为产物：
  描述：

  [(5S,19S)-25-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-trien-27-yl] 3,5-dinitrobenzoate 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到(R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,5-dinitrobenzamide compound with (5S,19S)-1⁵-nitro-5,19-diphenyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1(1,3)-benzenacyclodocosaphan-1²-ol (1:1)
  参考文献：
  名称：

  手性对非对映异构轮烷的脱脂反应的显着影响及相关的预平衡机理

  摘要：

  观察到轮滑的非对映体立体中心差异高达8.4倍，并且对脱脂反应的空间动力学同位素效应出乎意料地大（约20％），这对脱脂率产生了明显的区分。根据动力学参数，空间动力学同位素效应和未氘代和氘代轮烷的1 H NMR光谱，我们提出了一种涉及预平衡的脱脂机理。

  DOI：

  10.1021/ol802571d