5,18-Ditert-butyl-12,25-dimethyloctacyclo[14.10.2.27,10.02,15.03,8.09,14.020,28.023,27]triaconta-1(26),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16(28),17,19,21,23(27),24,29-pentadecaene | 1175710-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5,18-Ditert-butyl-12,25-dimethyloctacyclo[14.10.2.27,10.02,15.03,8.09,14.020,28.023,27]triaconta-1(26),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16(28),17,19,21,23(27),24,29-pentadecaene
• CAS: 1175710-91-4
• 化学式: C₄₀H₃₆
• 分子量: 516.726
• InChiKey: JVANDCWLGVXMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到5,18-Ditert-butyl-12,25-dimethyloctacyclo[14.10.2.27,10.02,15.03,8.09,14.020,28.023,27]triaconta-1(26),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16(28),17,19,21,23(27),24,29-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  从易得的1,2-二(菲-4-基)乙炔方便地合成四苯并[de,hi,mn,qr]萘

  摘要：

  我们在此报告了从 1,2-二（菲-4-基）乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化，然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。

  DOI：

  10.1021/jo901177e