盐(1:?)二氢2-蒽磺酸,8-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-硫代苯基]氨基]-9,10--1-羟基-5-[(1-甲基乙基)氨基]-9,10-二羰基-,钠 | 126052-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 盐(1:?)二氢2-蒽磺酸,8-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-硫代苯基]氨基]-9,10--1-羟基-5-[(1-甲基乙基)氨基]-9,10-二羰基-,钠
• 中文别名: 3-乙基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 3-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 126052-27-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.21
• InChiKey: OJRQOUISBFIEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 盐(1:?)二氢2-蒽磺酸,8-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-硫代苯基]氨基]-9,10--1-羟基-5-[(1-甲基乙基)氨基]-9,10-二羰基-,钠 、 吡啶 生成 1-cyclopropyl-7-(3-ethyl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MIYAKEH, AKIO;JOSIMURA, JOSINOBU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• MIYAKEH, AKIO;JOSIMURA, JOSINOBU
  作者：MIYAKEH, AKIO、JOSIMURA, JOSINOBU

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2651939B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• METHODS OF USING EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20200113901A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure relates to a method of preventing or treating an imprinting disorder via administering an EHMT2 inhibitor compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• SUBSTITUTED ISOINDOLIN-1-ONES AND 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-c]PYRIDIN-1-ONES AS HPK1 ANTAGONISTS
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078998A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.