(1R,5R,10R,13S,14S,19S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-6,14-dimethyl-8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,6-diene-11,17-dione | 1202747-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,5R,10R,13S,14S,19S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-6,14-dimethyl-8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,6-diene-11,17-dione
• CAS: 1202747-63-4
• 化学式: C₄₃H₅₆O₅Si
• 分子量: 681.0
• InChiKey: PCOJHNZFPGRODI-YENSBYGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,10R,13S,14S,19S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-6,14-dimethyl-8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,6-diene-11,17-dione 在 吡啶 、 苯基溴化硒 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c
• 作为产物：
  描述：

  在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以313 mg的产率得到(1R,5R,10R,13S,14S,19S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-6,14-dimethyl-8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,6-diene-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Cephalostatin 1
  作者：Kevin C. Fortner、Darryl Kato、Yoshiki Tanaka、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja906996c

  日期：2010.1.13

  This Article describes an enantioselective synthesis of cephalostatin 1. Key steps of this synthesis are a unique methyl group selective allylic oxidation, directed C-H hydroxylation of a sterol at C12, Au(I)-catalyzed 5-endo-dig cyclization, and a kinetic spiroketalization.

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .