tert-Butyl-[1-cyclohex-1-enyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 92779-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-cyclohex-1-enyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 92779-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: ZYJHGUXOSICXDQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-cyclohex-1-enyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到tert-Butyl-cyclohex-1-enylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert de; Stanoeva, Elena; Verhe, Roland, Synthesis, 1988, # 8, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N<(1-bromo-1-cyclohexyl)methylidene>t-butylamine 在 silver carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到tert-Butyl-[1-cyclohex-1-enyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Silver ion induced reactions of α-haloimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87864-9

文献信息

• Reactivity of α-chloro-aldimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Hashim Hasma、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(76)87034-2

  日期：1976.1

  intermediate. On the other hand, α-phenyl-substituted α-chloro aldimines on treatment with methoxide in methanol underwent α-substitution, consistent with an SN1 mechanism. Powerful nucleophiles such as sodium thiophenolate in methanol and sodium azide in acetone caused α-substitution. Reaction of α-chloro aldimines with Grignard reagents produced coupling of two aldimine units or α-alkylation. Finally

  通过将二取代的乙醛与伯胺缩合，然后在四氯化碳中用N-氯代琥珀酰亚胺氯化来制备一系列的仲N-1-（2-氯亚烷基）胺。描述了对这些α-氯醛的N-同源物的反应性的研究。在甲醇中用甲醇钠处理标题化合物得到高产率的α，β-不饱和醛亚胺。然而，N-1-（2-氯-2-甲基亚丙基）胺提供了消除和重排产物的混合物，其通过氮丙啶中间体进行。另一方面，在甲醇中用甲醇盐处理的α-苯基取代的α-氯醛亚胺经历了α取代，这与S N相一致。1机制。强大的亲核试剂，例如甲醇中的硫酚钠和丙酮中的叠氮化钠会引起α取代。α-氯醛亚胺与格氏试剂的反应产生两个醛亚胺单元的偶联或α-烷基化。最后，将α-氯醛亚胺的反应性与相应的氧类似物，即α-氯醛的反应性进行了比较。
• Kimpe, Norbert De; Verhe, Roland; Buyck, Laurent De, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1812 - 1816
  作者：Kimpe, Norbert De、Verhe, Roland、Buyck, Laurent De、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——