hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine | 42124-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine
• 英文别名: hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine
• CAS: 42124-32-3
• 化学式: C₉HF₁₈N₃
• 分子量: 493.098
• InChiKey: DUMUQWWFEUSQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine 在 N-bromobis(trifluoromethyl)amine 作用下， 生成 1-bromo-perfluoro(N,N,N',N',N'',N''-hexamethylpropadienediylidene-1,2,2-triamine)
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XXXIX部分。的制备NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  N-溴双三氟甲基胺与过量的气相中的丙二烯在光下反应，以90:10的比例得到1：1的加合物2-溴-NN-双三氟甲基丙-2-烯基胺和2-（双三氟甲基氨基）-3-溴丙烯。2：1加成物的1,3-二- （NN的1摩尔混合物：-bistrifluoromethylamino）-2,2-二溴丙烷是从2得到Ñ溴胺和丙二烯。主要1:1的加合物和2:1的加合物以高收率被dehydrobrominated，得到丙二烯NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和1,3-二（bistrifluoromethylamino）propadi烯。分别。在黑暗中的液相中N-溴胺与单取代的丙二烯反应，生成3,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯和顺-和反式-1,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯的混合物；前一种加合物经脱氢溴化反应生成1,1-二（双三氟甲基氨基）丙二烯。1,3,3-三（bi

  DOI：

  10.1039/p19730001066
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-(bistrifluormethylamino)-2,2-dibrompropan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XXXIX部分。的制备NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  N-溴双三氟甲基胺与过量的气相中的丙二烯在光下反应，以90:10的比例得到1：1的加合物2-溴-NN-双三氟甲基丙-2-烯基胺和2-（双三氟甲基氨基）-3-溴丙烯。2：1加成物的1,3-二- （NN的1摩尔混合物：-bistrifluoromethylamino）-2,2-二溴丙烷是从2得到Ñ溴胺和丙二烯。主要1:1的加合物和2:1的加合物以高收率被dehydrobrominated，得到丙二烯NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和1,3-二（bistrifluoromethylamino）propadi烯。分别。在黑暗中的液相中N-溴胺与单取代的丙二烯反应，生成3,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯和顺-和反式-1,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯的混合物；前一种加合物经脱氢溴化反应生成1,1-二（双三氟甲基氨基）丙二烯。1,3,3-三（bi

  DOI：

  10.1039/p19730001066

文献信息

• Poly(bistrifluoromethylamino)-compounds. Synthesis of NN-bistrifluoromethylamino-substituted allenes and their reaction with trifluoronitrosomethane
  作者：D. H. Coy、R. N. Haszeldine、M. J. Newlands、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/c29700000456

  日期：——

  A series of novel NN-bistrifluoromethylamino-substituted allenes has been synthesised; trifluoronitrosomethane converts them into the corresponing oxazetidines which on pyrolysis afford NN-bistrifluoromethyl-formamide and an N-trifluoromethylketenimine.

  一系列新颖NN取代的丙二烯-bistrifluoromethylamino已经合成; trifluoronitrosomethane将它们转换成corresponing oxazetidines其上热解，得到NN -bistrifluoromethyl -甲酰胺和Ñ -trifluoromethylketenimine。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Coy, D. H.; Haszeldine, R. N.; Newlands, M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1066 - 1071
  作者：Coy, D. H.、Haszeldine, R. N.、Newlands, M. J.、Tipping, A. E.

  DOI：——

  日期：——