hexacyclo[6.6.6.42,7.02,7.09,14.015,20]tetracosa-4,9,11,13,15,17,19,22-octaene-3,6,21,24-tetrone | 78456-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: hexacyclo[6.6.6.42,7.02,7.09,14.015,20]tetracosa-4,9,11,13,15,17,19,22-octaene-3,6,21,24-tetrone
• CAS: 78456-66-3
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: IDIBSTLOOOXDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacyclo[6.6.6.42,7.02,7.09,14.015,20]tetracosa-4,9,11,13,15,17,19,22-octaene-3,6,21,24-tetrone 生成 hexacyclo[8.5.0.03,8.03,14.08,12.011,15]pentadec-5-ene-2,4,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  YOSHINO, SETSUO;HAYAKAWA, KENJI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3841-3846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 萘-1,4,5,8-四酮 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到hexacyclo[6.6.6.42,7.02,7.09,14.015,20]tetracosa-4,9,11,13,15,17,19,22-octaene-3,6,21,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Reagent design and study of p-benzoquinone derivatives. Site-selective cycloaddition reaction of diquinones and photochemical cage formation of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a016

文献信息

• Site-selective Diels-Alder reactions of 1,4,5,8-naphthodiquinones with anthracenes and successively with cyclopentadiene: electronic effects vs. steric effects
  作者：Kenji Hayakawa、Mariko Aso、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00212a006

  日期：1985.6