1,11-O-p-dimethylaminobenzylidene-7-O-p-cyanobenzoyl-1,7,11-trideacetylpyripyropene A | 1338330-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,11-O-p-dimethylaminobenzylidene-7-O-p-cyanobenzoyl-1,7,11-trideacetylpyripyropene A
• 英文别名: PRD 123；[(1S,2S,3R,11S,12S,14R,15R,18R,20S)-18-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-1,11,15-trimethyl-5-oxo-7-pyridin-3-yl-6,10,17,19-tetraoxapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-4(9),7-dien-12-yl] 4-cyanobenzoate
• CAS: 1338330-99-6
• 化学式: C₄₂H₄₃N₃O₈
• 分子量: 717.819
• InChiKey: NAMZPAATINGBER-LRZAQUMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20 mg的产率得到1,11-O-p-dimethylaminobenzylidene-7-O-p-cyanobenzoyl-1,7,11-trideacetylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1