4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate | 1613704-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate
• CAS: 1613704-63-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: AOZOPMGVZZSKFQ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate 、 法尼基硫代水杨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2-methoxy-4-((E)-3-oxo-3-(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butoxy)-prop-1-enyl)phenyl-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成与从farnesylthiosalicylic酸和hydroxylcinnamic酸与Ras相关的信令双重抑制活性杂种的生物学评价和磷酸化NF-κB †

  摘要：

  设计并合成了一系列法呢基硫代水杨酸（FTS）和羟基肉桂酸的杂化物（5a–r）。大多数杂种在体外对七种癌细胞系均表现出强大的抗增殖活性，优于FTS以及索拉非尼。最有效的化合物5f在体外选择性抑制癌细胞，但不抑制非肿瘤肝细胞增殖，并显着诱导SMMC-7721细胞凋亡。有趣的是，5f不仅可以同时抑制与Ras相关的信号传导，而且可以抑制磷酸化的NF-κB，这可能协同作用于细胞生长抑制和凋亡诱导。而且5楼 对小鼠显示出较低的急性毒性，并显着抑制了肝癌肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1039/c4ob00023d
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  合成与从farnesylthiosalicylic酸和hydroxylcinnamic酸与Ras相关的信令双重抑制活性杂种的生物学评价和磷酸化NF-κB †

  摘要：

  设计并合成了一系列法呢基硫代水杨酸（FTS）和羟基肉桂酸的杂化物（5a–r）。大多数杂种在体外对七种癌细胞系均表现出强大的抗增殖活性，优于FTS以及索拉非尼。最有效的化合物5f在体外选择性抑制癌细胞，但不抑制非肿瘤肝细胞增殖，并显着诱导SMMC-7721细胞凋亡。有趣的是，5f不仅可以同时抑制与Ras相关的信号传导，而且可以抑制磷酸化的NF-κB，这可能协同作用于细胞生长抑制和凋亡诱导。而且5楼 对小鼠显示出较低的急性毒性，并显着抑制了肝癌肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1039/c4ob00023d