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L-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-(2-ethoxycarbonyl-3-naphthyl)but-3-enyl acetate | 142953-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
L-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-(2-ethoxycarbonyl-3-naphthyl)but-3-enyl acetate
英文别名
L-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-4-(2-ethoxycarbonyl-3-naphthyl)but-3-enyl acetate
L-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-(2-ethoxycarbonyl-3-naphthyl)but-3-enyl acetate化学式
CAS
142953-00-2
化学式
C27H27NO6
mdl
——
分子量
461.514
InChiKey
XDIVCHNEOWFKMR-XXFRDUSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    90.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 L-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-(2-ethoxycarbonyl-3-naphthyl)but-3-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    L-乙烯基甘氨酸衍生物与乙烯基和芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的heck偶联。
    摘要:
    描述了在钯催化剂的影响下,芳基卤化物和乙烯基卤化物以及三氟甲磺酸酯与L-乙烯基甘氨酸衍生物的偶联。偶联是区域选择性和立体选择性的,保留了α-氨基酸中心的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88492-1
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