2-(3-aminopropyl)thiazole hydrochloride | 33545-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)thiazole hydrochloride
• 英文别名: 3-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride；3-(thiazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride
• CAS: 33545-16-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂S*2ClH
• 分子量: 215.147
• InChiKey: KUFSWIBRVRJLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-3-异恶唑羧酸 、 2-(3-aminopropyl)thiazole hydrochloride 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 以56%的产率得到5-phenyl-N-(3-(thiazol-2-yl)propyl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF YAP TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY FOR REGENERATIVE ORGAN REPAIR
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ACTIVITÉ TRANSCRIPTIONNELLE D'YAP POUR LA RÉPARATION RÉGÉNÉRATIVE D'ORGANES

  摘要：

  本公开提供的化合物，或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物，可以选择性地激活Yes-associated protein 1 (YAP)。本公开的YAP激活剂可用于治疗伤口和器官修复，包括例如慢性溃疡的治疗。

  公开号：

  WO2022174256A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-thiazol-2-ylpropyl)phthalimide hydrobromide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(3-aminopropyl)thiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The histamine H2-receptor agonist impromidine: synthesis and structure activity considerations

  摘要：

  Impromidine (1) is a potent and selective histamine H2 receptor agonist and its structure comprises a strongly basic guanidine group containing two different imidazole-containing side chains. In this paper we report the synthesis of analogues in which both of the side chains and the guanidine group are modified and tested as agonists or antagonists at histamine H2 receptors on guinea pig atrium. A protonated amidine group linked by a chain of three carbon atoms to a tautomeric imidazole ring appears to be an essential feature for agonist activity and it is suggested that the second imidazole-containing side chain in impromidine mainly contributes toward affinity for histamine H2 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm00148a007

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。