3-溴-7-氟-5-氮杂吲哚 | 1190320-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-7-氟-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 3-bromo-7-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1190320-09-2
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.02
• InChiKey: LAPYNKHCPHWRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-氟-5-氮杂吲哚 、 2-碘代丙烷 、 potassium carbonate 在 heptanes 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以EtOAc to afford the title compound (845 mg, 56%)的产率得到3-Bromo-7-fluoro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US09163021B2

文献信息

• Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2912036A1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US9163021B2
  申请人：——

  公开号：US9163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053968A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150246912A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中置换基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。