2,7-dioctylnaphtho[1,2-b:5,6-b']diselenophene | 1207732-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dioctylnaphtho[1,2-b:5,6-b']diselenophene
• 英文别名: C8-NDS；2,7-Dioctyl-[1]benzoselenolo[7,6-g][1]benzoselenole
• CAS: 1207732-12-4
• 化学式: C₃₀H₄₀Se₂
• 分子量: 558.568
• InChiKey: RHGMMNJUJZZASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-2,6-di(decyn-1-yl)naphthalene 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,7-dioctylnaphtho[1,2-b:5,6-b']diselenophene
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,2- b：5,6- b ']二噻吩和-二硒苯衍生物的合成，性质，晶体结构和半导体特性

  摘要：

  在本文中，我们介绍了萘[1,2- b：5,6- b ']二噻吩（NDT）和-二茂硒（NDS）衍生物的合成，结构，表征及其在场效应晶体管（FET）中的应用。用硫属元素化物钠处理容易衍生自市售2,6-二羟基萘的1,5-二氯-2,6-二乙炔基萘可直接使用NDT和NDS，包括母体，二辛基和二苯基衍生物。NDT和NDS衍生物的理化评估表明，这些杂芳烃具有与[1] benzothieno [2,3- b ] [1] benzothiophene（BTBT）和[1] benzoselenopheneno [2,3- b ]异构体相似的电子结构。] [1]苯并硒吩（BSBS）衍生物。尽管尝试用可溶性二辛基-NDT （C 8 -NDT）和-NDS（C 8 -NDS）制造溶液处理的场效应晶体管（FET ）失败，但二苯衍生物（DPh-NDT和DPh-NDS）提供了蒸气-场效应迁移率高达0.7 cm 2 V -1

  DOI：

  10.1021/jo902545a