N-β-Naphthyl-N',N''-diphenyl-guanidin | 5307-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-β-Naphthyl-N',N''-diphenyl-guanidin
• 英文别名: 1-Naphthalen-2-yl-2,3-diphenylguanidine
• CAS: 5307-43-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃
• 分子量: 337.424
• InChiKey: JADMJKKDNNZBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 N,N'-二苯基硫脲 在 C₁₅H₁₂N₄O₃ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-β-Naphthyl-N',N''-diphenyl-guanidin
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成双吡啶并嘌呤酮衍生物作为生产性鸟苷化反应中的可见光光催化剂

  摘要：

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼

  DOI：

  10.1039/d1sc05294b

文献信息

• Ink composition and inkjet recording method
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1630212B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• INK COMPOSITION, INKJET RECORDING INK AND INKJET RECORDING METHOD
  申请人：Tateishi Keiichi

  公开号：US20090269496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  An ink composition includes a colorant represented by the following formula (I); water; a guanidine-based compound; and a colorless water-soluble planar compound having more than ten delocalized π-electrons within one molecule: wherein Pc represents a (k+l+m+n)-valent phthalocyanine nucleus represented by the following formula (II); wherein the symbols in the formulae (I) and (II) are defined in the specification.
• US7291213B2
  申请人：——

  公开号：US7291213B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US8038780B2
  申请人：——

  公开号：US8038780B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8038781B2
  申请人：——

  公开号：US8038781B2

  公开（公告）日：2011-10-18