Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 63517-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 63517-89-5
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: FBDJHNWXRMZFFO-APMPRWRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((Z)-(R)-4-isopropyl-1-methyl-hex-4-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Littmann,W.; Sucrow,W., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1607 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-4-oxo-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Littmann,W.; Sucrow,W., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1607 - 1610

  摘要：

  DOI：