4-(4-chloro-phenyl)-1-[(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetyl]-thiosemicarbazide | 60987-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-1-[(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetyl]-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 60987-99-7
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₅OS
• 分子量: 403.936
• InChiKey: TVKOWZVQNNIWPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-1-[(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetyl]-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型三唑基/恶二唑基/噻二唑基-哌嗪的合成

  摘要：

  哌嗪与氯乙酰氯在无水丙酮中反应生成化合物 1，与水合肼反应生成化合物 2，该化合物在无水醇中与各种取代的异硫氰酸苯酯进一步反应得到化合物 3-8i。e. 2-(咔唑基乙酰基)-N-(取代苯基)-肼哌嗪硫代酰胺。化合物 3-8 与 NaOH 水溶液、NaOH 乙醇和浓溶液反应。H2SO4 分别提供三唑 9-14、恶二唑 15-20 和噻二唑 21-26。评估了 24 种新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。这些化合物的结构是在分析和光谱数据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1055/a-1291-7554
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1-[(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetyl]-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型三唑基/恶二唑基/噻二唑基-哌嗪的合成

  摘要：

  哌嗪与氯乙酰氯在无水丙酮中反应生成化合物 1，与水合肼反应生成化合物 2，该化合物在无水醇中与各种取代的异硫氰酸苯酯进一步反应得到化合物 3-8i。e. 2-(咔唑基乙酰基)-N-(取代苯基)-肼哌嗪硫代酰胺。化合物 3-8 与 NaOH 水溶液、NaOH 乙醇和浓溶液反应。H2SO4 分别提供三唑 9-14、恶二唑 15-20 和噻二唑 21-26。评估了 24 种新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。这些化合物的结构是在分析和光谱数据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1055/a-1291-7554

文献信息

• SENGUPTA A. K.; AGARWAL K. C.; MUSHTAQ M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 10, 961-964
  作者：SENGUPTA A. K.、 AGARWAL K. C.、 MUSHTAQ M.

  DOI：——

  日期：——