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2-[4-[5-(Trifluoromethylsulfanyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene]piperidin-1-yl]ethanol | 63779-05-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-[5-(Trifluoromethylsulfanyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene]piperidin-1-yl]ethanol
英文别名
——
2-[4-[5-(Trifluoromethylsulfanyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene]piperidin-1-yl]ethanol化学式
CAS
63779-05-5
化学式
C23H22F3NOS
mdl
——
分子量
417.495
InChiKey
NWWOIAURQXKQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(5-Iodo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene)piperidin-1-yl]ethanol 、 mercury bis(trifluoromethanethiolate) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[4-[5-(Trifluoromethylsulfanyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene]piperidin-1-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethylthio (and sulfonyl) derivatives of cyproheptadine analogs
    摘要:
    一种Cyproheptadine衍生物,在其苯环中的一个上取代有三氟甲基硫醇或三氟甲基磺酰基,并在哌啶氮上具有羟基烷基或环烷基烷基,是有效的抗精神病药物,具有引起大多数主要镇静剂经外锥体副作用的低倾向。镇静活性主要在左旋异构体中,而右旋异构体具有抗胆碱能活性。通过消旋反应,每个对映体都可用作另一个对映体的来源。这些新化合物是通过将相应的碘化物或溴化物化合物与双(三氟甲基硫醇)汞和铜粉处理制备的。
    公开号:
    US04031222A1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US4031222A
    申请人:——
    公开号:US4031222A
    公开(公告)日:1977-06-21
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