7,13a-dimethyl-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-10-one | 1245500-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,13a-dimethyl-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-10-one
• CAS: 1245500-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: XXNRSLXKQLNJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(1H-吡咯-1-基)苯胺 、 5-己炔酸 在 [Au{P(t-Bu)2(o-biphenyl)}{CH₃CN}]SbF₆ 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以73%的产率得到7,13a-dimethyl-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-10-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）-催化级联反应合成吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-/吡咯并[2,1-c]吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  为复杂的多环杂环吡咯并[1,2- a：2'，1'- c ]-/ pyrido [2,1- c ]吡咯并[1,2-由两种简单的原料通过金（I）催化的多米诺骨牌反应生成的]]喹喔啉酮。该策略提出了一种经济，环保的原子转变，其中在一锅法反应过程中形成了两个新的CN键和一个新的CC键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000199