[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 517894-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 517894-39-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: RQRVSSFVZZFPRR-NXDBGULASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives

  摘要：

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984908

文献信息

• Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives
  作者：Peter Wuts、Nicholas Duda

  DOI：10.1055/s-2007-984908

  日期：——

  A series of 7-hydroxysteroids were stereoselectively alkylated with a variety of electron-rich nucleophiles to give 7-α-substituted steroids.

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。