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4-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-3-bromophenol | 1194551-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-3-bromophenol
英文别名
——
4-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-3-bromophenol化学式
CAS
1194551-74-0
化学式
C10H9BrN2OS
mdl
——
分子量
285.164
InChiKey
REWSZYVTDBSBAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59.14
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯酚2-氨基-5-噻唑甲醇甲烷磺酸 作用下, 以 硝基甲烷甲醇 为溶剂, 以49%的产率得到4-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-3-bromophenol
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols
    摘要:
    Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.
    DOI:
    10.1021/ol902023g
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