2-(4-bromophenylsulfonyl)-4-mesityl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1240389-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(4-bromophenylsulfonyl)-4-mesityl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1240389-62-1
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 482.441
• InChiKey: DTRMWGUGQNZSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 均三甲苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 水 作用下， 反应 4.17h， 以79%的产率得到2-(4-bromophenylsulfonyl)-4-mesityl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的氮丙啶基炔烃的多米诺反应

  摘要：

  氮丙啶基炔撞击金：一种新型的金（I）催化的氮丙啶基的炔烃的芳烃与多米诺转化构建1,2,3,4-四氢异喹和3,4-二氢异喹啉的结构基序（参见方案），特别是空间位阻的顺式-3描述了4,4-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。根据氘标记和对照实验以及观察到的非对映选择性，给出了通过苄基阳离子进行的合理机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201000628