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(2-Hydroxy-1-naphthyliden)-2-hydroxy-1-propylamin | 27372-91-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Hydroxy-1-naphthyliden)-2-hydroxy-1-propylamin
英文别名
2-hydroxy-naphthaldehyde-(1-){2-hydroxy-propylimine};1-[(2-hydroxy-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol;(e)-1-(((2-Hydroxypropyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol;1-(2-hydroxypropyliminomethyl)naphthalen-2-ol
(2-Hydroxy-1-naphthyliden)-2-hydroxy-1-propylamin化学式
CAS
27372-91-4
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
QHBGGFDMEOQDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Hydroxy-1-naphthyliden)-2-hydroxy-1-propylamin3-(salicylideneamino)-1-hydroxypropane正硅酸四乙酯 作用下, 以 为溶剂, 生成 (7E,1'E)-4'-methyl-5,6,3',4'-tetrahydro-4H-spiro[benzo[d][1,3,7,2]dioxazasilecine-2,6'-naphtho[1,2-h][1,3,6,2]dioxazasilonine]
    参考文献:
    名称:
    Singh,R.V.; Tandon,J.P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1978, vol. 16A, p. 1062 - 1065
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇胺2-羟基-1-萘甲醛三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (2-Hydroxy-1-naphthyliden)-2-hydroxy-1-propylamin
    参考文献:
    名称:
    外消旋配体在同手性双核V(V)复合物形成中的自我识别:体外抗癌活性,DNA和HSA相互作用。
    摘要:
    席夫碱三齿配体的外消旋混合物与钒(V)的反应由于配体“自识别”过程而提供了手性钒络合物,(VO(RL))2O和(VO(SL))2O。通过1 H NMR,13 C NMR和X射线衍射确认了均手性钒络合物的形成。通过吸收,荧光和圆二色性(CD)光谱法评估所得复合物的HSA和DNA结合。根据结果​​,HSA和DNA的结合常数Kb分别为8.0×104和1.9×105 M-1。有趣的是,体外细胞毒性试验显示了该复合物对两种常见的MCF-7(IC50值为14μM)和HeLa(IC50值为36μM)癌细胞系的有效抗癌活性,对正常人成纤维细胞的毒性非常低。最大细胞死亡率为12。成纤维细胞与100μM的复合物孵育48小时后获得3%。此外,还使用分子对接方法显示了特异性的DNA和HSA结合。合成的复合物在生物医学应用中显示出很高的潜力,特别是在开发新型有效抗癌剂方面。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.04.053
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文献信息

  • Tripathi,S.M.; Tandon,J.P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1979, vol. 17, p. 618 - 620
    作者:Tripathi,S.M.、Tandon,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Prashar,P.; Tandon,J.P., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 32 - 36
    作者:Prashar,P.、Tandon,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Sharma, R. K.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 4, p. 376 - 378
    作者:Sharma, R. K.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Syamal, A.; Kale, K. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 186 - 188
    作者:Syamal, A.、Kale, K. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ta: MVol.B2, 161, page 368 - 370
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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