盐酸N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺 | 53743-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 盐酸N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺
• 英文名称: N,N-diethyl-4-nitrosoaniline hydrochloride
• 英文别名: N,N-diethyl-p-nitrosoaniline hydrochloride；N,N-Diaethyl-4-nitroso-anilin; Hydrochlorid；N,N-diethyl-4-nitrosoaniline;hydrochloride
• CAS: 53743-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 214.695
• InChiKey: ISDMBGNFOOXQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应将其存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (5Z)-N,N-diethyl-5-(4-nitrophenyl)imino-benzo[a]phenoxazin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基亚氨基苯并[ a ]吩恶嗪衍生物的合成及体外抗原生动物活性

  摘要：

  合成了一系列5-苯基亚氨基苯并[ a ]吩恶嗪衍生物。评价了对恶性疟原虫K1，克鲁斯锥虫，多氏利什曼原虫和杜氏布鲁氏锥虫的体外原生动物活性。N，N-二乙基-5-（（4-甲氧基苯基）亚氨基）-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-9-胺显示IC 50  = 0.040μmolL -1，对恶性疟原虫K1的选择指数为1425 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.112
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 盐酸N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kaufler; Kunz, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and fluorescence properties of novel benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
  作者：Jiang Long、Yong-Mei Wang、Teruo Matsuura、Ji-Ben Meng

  DOI：10.1002/jhet.5570360411

  日期：1999.7

  Thirteen, benzo[a]phenoxazin-5-one derivatives 3a-m were synthesized from 4-nitrosoaniline hydrochlorides 1a-m and ethyl 1,3-dihydroxynaphthoate 2 and their fluorescence properties were discussed in terms of the electronic effect of substituents. A coupling reaction was carried out with 6-carbethoxy-9-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (3k) and acetyl-DL-alanine to afford

  由4-亚硝基苯胺盐酸盐1a-m和1,3-二羟基萘甲酸乙酯2合成了十三种苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物3a-m，并根据取代基的电子效应讨论了它们的荧光性质。进行偶合反应用6-乙氧羰基-9-进行Ñ（2-羟乙基） - - ñ甲基氨基-5- ħ -苯并[一个]吩恶嗪-5-酮（3K）和乙酰基-DL-丙氨酸，得到ñ - [（6-乙氧基-5-氧代-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪）-9-基] -N-甲基氨基亚乙基乙酰基-DL-丙氨酸酯（4）。
• Aleksandrow, 1957, vol. 2, p. 432,435
  作者：Aleksandrow

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of N-(4-dialkylaminophenyl)hexafluoro-1,4-naphthoquinone 4-imines
  作者：L. V. Ektova、A. D. Bukhtoyarova、I. Yu. Bagryanskaya、I. V. Beregovaya、I. P. Chuikov

  DOI：10.1134/s1070428013070105

  日期：2013.7

  The reaction of heptafluoro-1-naphthol with N,N-dialkyl-p-nitrosoanilines or N,N-dialkyl-p-phenylenediamines in the presence of HIO3 gave the corresponding polyfluorinated N-aryl-1,4-naphthoquinone 4-imine derivatives which exist in solution as equilibrium mixtures of Z and E isomers. 2,3,5,6,7,8-Hexafluoro-N-(4-dimethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone 4-imine in crystal has exclusively the Z-isomer structure.
• Structure of neutral red and other 2,8-substituted aminophenazines
  作者：Joseph Fernando、Winfield S. Morgan、Jack W. Hausser

  DOI：10.1021/jo01279a058

  日期：1967.4
• The synthesis and third-order nonlinear optical properties of resonance Benzo[a]phenoxazinium salts
  作者：Bao-Qiang Liu、Ru Sun、Jian-feng Ge、Najun Li、Xue-Liang Shi、Lihua Qiu、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.04.014

  日期：2011.1

  The third-order nonlinear optical properties of a series of resonance benzo[a]phenoxazinium salts in acetic acid solution were studied using the Z-scan technique employing a Nd YAG nanosecond laser at 532 nm The compounds displayed strong reverse absorption with third-order nonlinear optical coefficients of 042-1.20 x 10(-11) esu and second hyperpolarizabilities of 2 75-7.29 x 10(-29) esu, respectively. Quantum chemical calculations showed that the compound with more stable highest occupied molecular orbital energy also displayed highest second hyperpolarizability (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved