3-溴-N-溴-N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)-4-氨基-1,2-萘醌 | 161990-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴-N-溴-N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)-4-氨基-1,2-萘醌
• 英文名称: 3-bromo-N-bromo-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 3-Bromo-4-[bromo-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)amino]naphthalene-1,2-dione
• CAS: 161990-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂N₂O₃
• 分子量: 426.064
• InChiKey: MNWBKIMVXKHTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-溴-N-溴-N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)-4-氨基-1,2-萘醌 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-4-[N-bromo-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)amino]-4-ethoxy-3,4-dihydro-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Dabbene, Viviana G.; Brinon, Margarita C.; Bertorello, Maria M. de, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 12, p. 508 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)imino)-2-hydroxy-1(4H)-Naphthalenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到3-溴-N-溴-N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)-4-氨基-1,2-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Dabbene, V. G.; Brinon, M. C.; Bertorello, M. M. de, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 1, p. 75 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dabbene V. G., Brino M. C., de Bertorello M. M., Org. Prep. and Proced. Int, 27 (1995) N 1, S 75-80
  作者：Dabbene V. G., Brino M. C., de Bertorello M. M.

  DOI：——

  日期：——