6-((R)-5-{[(R)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-allylamino]-methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1072789-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-((R)-5-{[(R)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-allylamino]-methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-((R)-5-{[(E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-allylamino]-methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；(5R)-5-[[[(E)-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)prop-2-enyl]amino]methyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1072789-94-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 477.544
• InChiKey: QXVGGWJDMKHVFR-RCAFFNEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((R)-5-{[(R)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-allylamino]-methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-allyl]-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1

文献信息

• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14