2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,5-dihydrofuran | 1384984-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2-(2-fluoro-6-nitrophenyl)-2,5-dihydrofuran
• CAS: 1384984-23-9
• 化学式: C₁₀H₈FNO₃
• 分子量: 209.177
• InChiKey: APBNUFLHPRIBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,3-dihydrofuran 、 2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,5-dihydrofuran 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-(tetrahydrofuran-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING|1 -ETHYL-3-[5-[2-{1 -HYDROXY-1 -METHYL-ETHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRA HYDROFURAN-2-|YL}-1 H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA AND DERIVATIVES THEREOF TO TREAT MYCOBACTERIUM|DISEASES
  [FR] THÉRAPIE COMBINÉE COMPRENANT DE LA 1-ÉTHYL-3[5-[-2-{1-HYDROXY-1-MÉTHYL-ÉTHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]URÉE ET SES DÉRIVÉS POUR TRAITER DES MALADIES MYCOBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及组合疗法，包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)化合物可用作革兰氏阴性菌和/或拓扑异构酶IV抑制剂，用于治疗细菌感染。公式(I)化合物具有广泛的抗菌活性和优越的毒理学特性，或是具有该活性的化合物的前药。

  公开号：

  WO2014014845A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 2-溴-3-氟硝基苯 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,3-dihydrofuran 、 2-(2-fluoro-6-nitro-phenyl)-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF (R)-2-(5-(2-(3-ETHYLUREIDO)-6-FLUORO-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YL)PYRIMIDIN-2-YL)PROPAN-2-YL DIHYDROGEN PHOSPHATE AND SALTS THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE (R)-2-(5-(2-(3-ÉTHYLUREIDO)-6-FLUORO-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YL)PYRIMIDIN-2-YL)PROPAN-2-YL DIHYDROGEN PHOSPHATE ET SES SELS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的固体形式，其中X为-PO（OH）2，-PO（OH）O-M+或-PO（O-）2⋅2M+，其中M是单价阳离子，例如Na+，K+，Li+或NH4+。该发明还提供了药学上可接受的组合物，其中包括该化合物的固体形式，并且提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2014015105A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE ESTERS OF GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] ESTERS PHOSPHORIQUES D'INHIBITEURS DE GYRASES ET DE TOPOISOMÉRASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012177707A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to phosphate esters of compounds that inhibit bacterial gyrase and/or Topoisomerase IV and pharmaceutical compositions thereof. These phosphate esters are useful for treating bacterial infections.

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV的化合物的磷酸酯以及其药物组成物。这些磷酸酯对治疗细菌感染具有用途。
• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184742A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及化合物、中间体和制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R为H或F，R3、R4和R5如本文所定义。公式（I）化合物及包含该化合物和盐的药物组合物抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并可用于治疗细菌感染。
• GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Le Tiran Arnaud

  公开号：US20120184512A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti-bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)的化合物可用作治疗细菌感染的旋转酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂。公式(I)的化合物具有广泛的抗菌活性和有利的毒理学特性，或者是具有该活性的化合物的前药。
• SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[6-FLUORO-5-[2-(1-HYDROXY-1-METHYL-ETHYL)PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184564A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to solid forms of compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts. These compounds and salts are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及公式I的化合物的固态形式，以及其药学上可接受的盐，这些化合物和盐能够抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并且包括这些化合物和盐的制药组合物。这些化合物和盐在治疗细菌感染方面具有用处。
• [EN] PYRIMIDINE GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE GYRASE ET TOPOÏSOMÉRASE IV
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012097269A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti¬ bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)的化合物对于治疗细菌感染作为陀螺酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂是有用的。公式(I)的化合物具有广泛的抗菌活性和优良的毒理学特性，或者是具有该活性的化合物的前药。