1-[(Trifluoromethyl)thio]cyclohexanecarboxaldehyde | 58928-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-[(Trifluoromethyl)thio]cyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfanyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 58928-29-3
• 化学式: C₈H₁₁F₃OS
• 分子量: 212.236
• InChiKey: BMWKHLNCQOQMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 环己烷基甲醛 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(Trifluoromethyl)thio]cyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (Perhaloalkyl) thio-substituted aldehydes and ketones

  摘要：

  全氟烷烃磺基氯化物与醛和酮反应，可提供新型（全氟烷基）硫代取代醛和酮，这些化合物是有用的有机溶剂和中间体。作为中间体，这些化合物在制备其氨基甲酸酯衍生物方面特别有用，后者具有杀虫剂的用途。

  公开号：

  US03937738A1

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethylthiolated Carbonyl Compounds
  作者：Sébastien Alazet、Ermal Ismalaj、Quentin Glenadel、Didier Le Bars、Thierry Billard

  DOI：10.1002/ejoc.201500710

  日期：2015.7

  α-trifluoromethylthiolation of carbonyl compounds in soft acidic conditions has been developed. With this method only mono-trifluoromethylthiolation was selectively observed. Base-sensitive ketones can then be trifluoromethylthiolated. More sensitive aldehydes are also trifluoromethylthiolated under these conditions with good yields. This work provides a new route towards the synthesis of various valuable t

  已经开发了在软酸性条件下羰基化合物的 α-三氟甲硫基化反应。使用该方法仅选择性地观察到单三氟甲硫基化。然后可以对碱敏感的酮进行三氟甲基硫醇化。更敏感的醛也在这些条件下以良好的产率进行三氟甲基硫醇化。这项工作为合成各种有价值的三氟甲基硫醇化分子提供了一条新途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——