sodium salt of 1-naphtaldehyde tosylhydrazone | 74588-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium salt of 1-naphtaldehyde tosylhydrazone
• CAS: 74588-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₂O₂S*Na
• 分子量: 346.385
• InChiKey: VQKCJTHORITIMV-OKOHOLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 1-naphtaldehyde tosylhydrazone 反应 10.0h， 生成 1H-cyclobutanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  卡宾重排中环丙烯中间体的力场-SCF计算。与实验比较

  摘要：

  苯并环丙烯，环丙烷[ b ]萘，双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的，并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene，2- naphthylcarbene，分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐，重氮甲烷，或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene，并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘（21），环丁酮[ jk ]菲（33）和环丁酮[ de分别为]蒽（38）。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基（15），类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯（39）生成，重排为5a，9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96400-2