3,3a,8,8a-Tetrahydro-N-isopropylcyclopent[a]inden-1[2H]-imine | 51091-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,3a,8,8a-Tetrahydro-N-isopropylcyclopent[a]inden-1[2H]-imine
• CAS: 51091-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: CGFYULXVHNWELB-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,8,8a-Tetrahydro-N-isopropylcyclopent[a]inden-1[2H]-imine 、 碘甲烷 生成 (3,3a,8,8a-Tetrahydrocyclopent[a]inden-1[2H]-ylidene) isopropyl methyl ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopent [a] indene compounds

  摘要：

  通式（I）的印第安衍生物：##SPC1## 其中：R.sub.1和R.sub.2代表氢原子，较低的烷基，优选含1至6个特别是1至4个碳原子的烷基或芳基烷基，或者一起形成含3-6个碳原子的环烷基；R.sub.3是氢原子或较低的烷基，优选含1至6个特别是1至4个碳原子；R.sub.4代表--NR.sub.5 R.sub.6基团，其中R.sub.5和R.sub.6可以相同或不同，并且每个代表氢原子，氨基甲酰基或较低的烷基基团，优选含1至6个特别是1至4个碳原子，可以选择地被氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，芳基或芳香基取代，其中芳香基可以被取代；或其中R.sub.5和R.sub.6可以连接以形成可选地含有其他杂原子的环；以及其无毒药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有显著的镇痛活性，并且不具有呼吸抑制作用。

  公开号：

  US03952050A1