3-溴丙基 异氰酸酯 | 56017-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴丙基 异氰酸酯
• 中文别名: 3-溴异氰酸丙酯；3-溴丙基异氰酸酯
• 英文名称: 3-bromo-isocyanatopropane
• 英文别名: 3-bromopropyl isocyanate；3-bromopropylisocyanate；3-Brom-propylisocyanat；1-Bromo-3-isocyanatopropane
• CAS: 56017-72-2
• 化学式: C₄H₆BrNO
• 分子量: 164.002
• InChiKey: KMDXMJQBNOVBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 、 3-溴丙基 异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明提供了组合物及其在治疗由T细胞增殖引起的炎症性疾病（如败血症、炎症性肠病、自身免疫脑脊髓炎或红斑狼疮）中的应用。这些组合物包括以下化合物：Formula I: R1-NH-CO-NH-Q-R2，Formula (II): Et-NH-CO-NH-Q-R2，Formula (III): Et-NH-CO-NH-(CH2)3-NR6R7，Formula (IV): Me2N(CH2)3-NH-CO-NH-Q-R2。

  公开号：

  WO2004063181A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-pyridinium, toluene-4-sulfonate 在 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴丙基 异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized isocyanates utilizing a novel, reactive pyridinium salt

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71958-7

文献信息

• Supporting-Electrolyte-Free Anodic Oxidation of Oxamic Acids into Isocyanates: An Expedient Way to Access Ureas, Carbamates, and Thiocarbamates
  作者：Alessia Petti、Corentin Fagnan、Carlo G. W. van Melis、Nour Tanbouza、Anthony D. Garcia、Andrea Mastrodonato、Matthew C. Leech、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Thierry Ollevier、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00112

  日期：2021.12.17

  report a new electrochemical supporting-electrolyte-free method for synthesizing ureas, carbamates, and thiocarbamates via the oxidation of oxamic acids. This simple, practical, and phosgene-free route includes the generation of an isocyanate intermediate in situ via anodic decarboxylation of an oxamic acid in the presence of an organic base, followed by the one-pot addition of suitable nucleophiles to afford

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20080242677A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1到R11和X如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。
• Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07288537B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，可以是自由形式或盐形式，其中Ar，X，Y，R1，R2，R3，R5，m，n，p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Imidazolidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07625902B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1至R11和X在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。
• Budding and Fission of Cationic Binary Lipid Vesicles Induced by the Incorporation of Pyranine
  作者：Zhonghua Wang、Kazuma Yasuhara、Hiroshi Ito、Masaru Mukai、Jun-ichi Kikuchi

  DOI：10.1246/cl.2010.54

  日期：2010.1.5

  Pyranine, a multivalent anionic fluorescent dye, triggered the budding and production of small vesicles from giant vesicles that consisted of zwitterionic and cationic lipids. Calorimetric analysis and microscopic observations revealed that the binding of pyranine induced domain formations of the lipid bilayer followed by membrane fission.

  吡啶是一种多价阴离子荧光染料，它能够引发由两性离子和阳离子脂质组成的巨囊泡产生小囊泡并开始生长。热量分析和显微镜观察显示，吡啶的附着能够诱导脂质双分子层的结构形成，随后发生膜分裂。