1,4-bis(1-benzyloxycyclopentyl)-1,3-butadiyne | 1015424-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1-benzyloxycyclopentyl)-1,3-butadiyne
• CAS: 1015424-06-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₂
• 分子量: 398.545
• InChiKey: GUCBTXDDLGBDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hexylthio-2-(1-methoxycyclohexyl)ethyne 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到1,4-bis(1-benzyloxycyclopentyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds

  摘要：

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.040