N,N-bis(2-bromoethyl)benzene-1,4-diamine | 99177-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-bromoethyl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N,N-Bis-<2-brom-aethyl>-p-phenylendiamin；p-Bis(beta-bromoethyl)aminoaniline；4-N,4-N-bis(2-bromoethyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 99177-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 322.043
• InChiKey: SWWNBHLBHYSRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 N-[p-bis(beta-bromoethyl)aminophenyl]-N'-(beta'-bromoethyl)urea 在 2-溴异氰酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give a white solid (3.32 g; melting point 103°-105° C.)的产率得到N,N-bis(2-bromoethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminophenyl urea derivatives

  摘要：

  一种代表通式##STR1##的取代氨基苯基脲衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同，每个代表卤素原子，R代表取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族碳氢基团，以及其酸加成盐，通式（I）化合物可用作抗肿瘤剂。制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04803223A1

文献信息

• Introduction of the α-ketoamide structure: en route to develop hydrogen peroxide responsive prodrugs
  作者：Tingting Meng、Jing Han、Pengfei Zhang、Jing Hu、Junjie Fu、Jian Yin

  DOI：10.1039/c9sc00910h

  日期：——

  Leveraging the elevated levels of hydrogen peroxide (H2O2) in cancer, inflammatory diseases and cardiovascular disorders, H2O2-activated promoieties have been widely used in drugs and biomaterials design. However, the overwhelming majority of the promoieties only share the common structure of a H2O2-responsive arylboronic acid/ester moiety with low diversity. We report here an unprecedented strategy

  利用过高水平的过氧化氢（H 2 O 2）在癌症，炎性疾病和心血管疾病中，H 2 O 2活化的部分已广泛用于药物和生物材料设计中。然而，绝大多数的蛋白质仅具有低多样性的H 2 O 2响应的芳基硼酸/酯部分的共同结构。我们在这里报告了一种前所未有的策略来构建基于α-酮酰胺结构的新型H 2 O 2响应前药。作为概念验证，我们设计和合成了一组基于α-酮酰胺的氮芥子气前药，其中KAM-2显示出有效的生长抑制活性和对癌细胞的高选择性。验证了H 2 O 2触发的KAM-2分解，并证明了由于释放的氮芥引起的DNA损伤和细胞凋亡促进活性。我们的工作展示了α-酮酰胺作为一种用于前药设计的新型支架，并可能会很快激发未来的发展。