| 1582279-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• CAS: 1582279-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NOS₂
• 分子量: 370.323
• InChiKey: RXRVTCFRHVOBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成并评估了两个系列的8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物（6a-q和7a-q）使用最大电击（MES）方法测定其抗惊厥活性。制备的所有化合物在MES筛选中均有效。其中，化合物7j被认为是最有前途的化合物，ED50值为26.3 mg / kg，优越的保护指数值为12.6。化合物7j的抗戊戊四唑，3-巯基丙酸和双瓜氨酸诱导的癫痫发作的效力表明，其抗惊厥活性可能涉及两种不同的作用机制，包括抑制电压门控离子通道和调节GABA能活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.776555
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成并评估了两个系列的8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物（6a-q和7a-q）使用最大电击（MES）方法测定其抗惊厥活性。制备的所有化合物在MES筛选中均有效。其中，化合物7j被认为是最有前途的化合物，ED50值为26.3 mg / kg，优越的保护指数值为12.6。化合物7j的抗戊戊四唑，3-巯基丙酸和双瓜氨酸诱导的癫痫发作的效力表明，其抗惊厥活性可能涉及两种不同的作用机制，包括抑制电压门控离子通道和调节GABA能活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.776555