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endo-3,3-dichloro-2,4-bistrifluoromethyltricyclo<3.2.1.02,4>oct-6-ene | 79307-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
endo-3,3-dichloro-2,4-bistrifluoromethyltricyclo<3.2.1.02,4>oct-6-ene
英文别名
(1S,2R,4S,5R)-3,3-dichloro-2,4-bis(trifluoromethyl)tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene
endo-3,3-dichloro-2,4-bistrifluoromethyltricyclo<3.2.1.0<sup>2,4</sup>>oct-6-ene化学式
CAS
79307-23-6
化学式
C10H6Cl2F6
mdl
——
分子量
311.054
InChiKey
URIJJLPRZXRELA-RNGGSSJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环丙烯化学。第1部分。3,3-二氯-1,2-双三氟甲基-和1,3-二氯-2,3-双三氟甲基-环丙烯的制备和一些反应
    摘要:
    两种标题化合物均可从二氯卡宾[由三氟(三氯甲基)硅烷热分解产生的]与六氟丁-2-炔的反应中获得;通过热,光或化学催化将3,3-二氯化合物异构化为1,3-二氯异构体,但是描述了制备任何一种纯环丙烯的条件。用五氟化锑处理任何一种异构体,得到的溶液均含有氯双三氟甲基环丙烯离子。两种异构体都经过卤素的自由基加成,但是1,3-二氯化合物与三氟甲基的缓慢反应生成了混合物。描述了两种环丙烯与环戊二烯或呋喃的Diels-Alder反应,并且3,3-二氯化合物与(E)-丁-2-烯。
    DOI:
    10.1039/p19810002080
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文献信息

  • BIRCHALL J. M.; BURGER K.; HASZELDINE R. N.; NONA S. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 2080-2086
    作者:BIRCHALL J. M.、 BURGER K.、 HASZELDINE R. N.、 NONA S. N.
    DOI:——
    日期:——
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