potassium (3,4,4-trifluoro-3-butenyl) cyanoimidodithiocarbonate | 36598-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: potassium (3,4,4-trifluoro-3-butenyl) cyanoimidodithiocarbonate
• 英文别名: potassium;N-cyano-1-(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)methanimidothioate
• CAS: 36598-34-2
• 化学式: C₆H₄F₃N₂S₂*K
• 分子量: 264.337
• InChiKey: HXNFOPXXYLOKMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (3,4,4-trifluoro-3-butenyl) cyanoimidodithiocarbonate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloro-5-(3,4,4-trifluoro-3-butenylthio)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal polyhaloalkene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中X为硫、氧或氮，Y.sup.1和Y.sup.2为氟，Z为氢或与Y.sup.1和Y.sup.2相同，n为1-4；但要注意：（A）当X为硫时，Z为氟，R为噻吩基或取代噻吩基、噻并芘基或取代噻并芘基、噻唑啉基或取代噻唑啉基、噁二唑啉基或取代噁二唑啉基、3,4,4-三氟-3-丁烯氧羰基甲基、卤素或R.sup.2S取代的噻唑啉基，其中R.sup.2为3,4,4-三氟-3-丁烯基或苯甲基或苯硫甲基，每个基都可以选择性地取代卤素或硝基；或R为取代基为R.sup.3的噻唑啉基，其中R.sup.3为取代芳基、芳基烷基、芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代芳基硫基、氰基烷硫基、芳基烷硫基、芳氧基烷硫基、芳硫基烷硫基、杂环烷基硫基、烯基硫基、卤代烯基硫基、卤代环烷基烯基硫基，其中R.sup.3的芳基或杂环基可以是单取代、双取代、三取代、四取代或五取代的；或R.sup.3为氨基，单取代或双取代，所取代的基可以独立地选择为烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、芳基、芳基氨基羰基、芳基烷基羰基、芳基烷氧羰基或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羰基；（B）当X为氧时，Z为氟，R为C(O)R.sup.1，其中R.sup.1为全氟烷基、苯基或取代苯基、噻吩基或取代噻吩基、呋喃基或取代呋喃基、吡咯基或取代吡咯基、或二氢噻唑啉基硫甲基；（C）当X为氮时，R与氮结合成异硫氰酸酯、琥珀酰亚胺或糖精基团。这些化合物对植物线虫和寄生虫具有活性，这些寄生虫是动物驱虫活性的指标，因此在农业和兽医实践中有用。

  公开号：

  US04952580A1
• 作为产物：
  描述：

  Dikaliumcyaniminomethandithiolat 、 4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 生成 potassium (3,4,4-trifluoro-3-butenyl) cyanoimidodithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  CULLEN, THOMAS G.;MARTINEZ, ANTHONY J.;VUKICH, JACOB J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-trifluorobutenyl derivatives and pesticidal uses thereof
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04748186A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  S-trifluorobutenyl thiocarbonic acid esters of the formula ##STR1## and salts thereof, wherein X is R.sup.1 N or S and Y is RS or R.sup.3 R.sup.2 N; wherein R is a metal or a radical selected from alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophenoxyalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyl)dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophene-5-ylmethyl, phenylalkyl, halophenylalkyl, nitrophenylalkyl, haloalkylphenylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-methyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl]methyl, 3-phenoxybenzyl, phenylthioalkyl, halophenylthioalkyl, dialkylphosphoryl, dialkylthiophosphoryl, dialkylisoxazolylalkyl and thienylisoxazolylalkyl; wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, cyano, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, pyridinyl, halopyridinyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, benzothiazolyl, dialkyloxazolyl or thiazolinyl; wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl; and wherein R.sup.3 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, dialkylaminoalkyl, dialkyl-2-oxazolyl, 2-thiazolinyl, 2-benzothiazolyl, 4-phenyl-2-thiazolyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, pyridinyl, halopyridinyl, phenyl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, or dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl; provided that: when X is S, Y is R.sup.3 R.sup.2 N, when X is R.sup.1 N, Y is RS, R.sup.1 is other than alkyl and R is other than haloalkenyl; and when X is R.sup.1 N where R.sup.1 is CN and Y is RS, R is other than alkali metal. The compounds exhibit nematicidal and anthelmintic activity and are useful in agriculture and veterinary practice.

  化学式为##STR1##的S-三氟丁烯基硫代碳酸酯及其盐，其中X为R.sup.1 N或S，Y为RS或R.sup.3 R.sup.2 N；其中R为金属或从烷基、环烷基烷基、卤代环烷基烷基、烯基、卤代烷基、卤代烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷氧羰基烷基、卤代苯氧基烷基、三烷基硅烷基烷基、(乙烯基)二烷基硅烷基、(丙烯基)二烷基硅烷基、2-氯硫代吡啶-5-基甲基、苯基烷基、卤代苯基烷基、硝基苯基烷基、卤代烷基苯基烷基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、[2-甲基-(1,1'-联苯)-3-基]甲基、3-苯氧基苄、苯硫基烷基、卤代苯硫基烷基、二烷基磷酰基、二烷基硫代磷酰基、二烷基异噁唑基烷基和噻唑基异噁唑基烷基；其中R.sup.1为烷基、环烷基、氰基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基、吡啶基、卤代吡啶基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、苯并噻唑基、二烷氧唑基或噻唑啉基；其中R.sup.2为氢或烷基；其中R.sup.3为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、二烷基氨基烷基、二烷基-2-噁唑基、2-噻唑啉基、2-苯并噻唑基、4-苯基-2-噻唑基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、吡啶基、卤代吡啶基、苯基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基或二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基；条件是：当X为S时，Y为R.sup.3 R.sup.2 N；当X为R.sup.1 N时，Y为RS，R.sup.1不是烷基且R不是卤代烯基；当X为R.sup.1 N且R.sup.1为CN时，Y为RS，R不是碱金属。这些化合物表现出线虫杀和驱虫活性，并在农业和兽医实践中有用。
• US4748186A
  申请人：——

  公开号：US4748186A

  公开（公告）日：1988-05-31
• [EN] S-TRIFLUOROBUTENYL DERIVATIVES AND PESTICIDAL USES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1988000183A1

  公开（公告）日：1988-01-14

  (EN) S-trifluorobutenyl thiocarbonic acid esters of formula (I) and salts thereof, wherein X is R1N or S and Y is RS or R3R2N; wherein R is a metal or a radical selected from alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophenoxyalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyl)dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophene-5-ylmethyl, phenylalkyl, halophenylalkyl, nitrophenylalkyl, haloalkylphenylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-methyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl]methyl, 3-phenoxybenzyl, phenylthioalkyl, halophenylthioalkyl, dialkylphosphoryl, dialkylthiophosphoryl, dialkylisoxazolylalkyl and thienylisoxazolylalkyl; wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, cyano, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, pyridinyl, halopyridinyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, benzothiazolyl, dialkyloxazolyl or thiazolinyl; wherein R2 is hydrogen or alkyl; and wherein R3 is cycloalkylalkyl, dialkylaminoalkyl, dialkyl-2-oxazolyl, 2-thiazolinyl, 2-benzothiazolyl, 4-phenyl-2-thiazolyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, pyridinyl, halopyridinyl, phenyl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, or dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl; provided that: when X is S, Y is R3R2N, when X is R1N, Y is RS, R1 is other than alkyl and R is other than haloalkenyl; and when X is R1N where R1 is CN and Y is RS, R is other than alkali metal. The compounds exhibit nematicidal and anthelmintic activity and are useful in agriculture and veterinary practice.(FR) L'invention concerne des esters de l'acide thiocarbonique de S-trifluorobutényle ayant la formule (I) et leurs sels; dans la formule (I), X représente R1N ou S, et Y représente RS ou R3R2N; R est un métal ou un radical choisi parmi alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkényle, haloalkyl, haloalkényle, alkynyle, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophénoxylalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyle)-dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophène-5-ylméthyle, phénylalkyl, halophénylalkyl, nitrophénylalkyl, haloalkylphénylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-méthyle-(1,1'-biphényl)-3-yl]méthyle, 3-phénoxybenxyle, phénylthioalkyl, halophénylthioalkyl, dialkylphosphoryle, dialkylthiophosphoryle, dialkylisoxazolylalkyl et thyénylisoxazolylalkyl; R1 représente alkyl, cycloalkyl, cyane, dialkyl-3,3-dihidrobenzofuran-7-yl, halophényle, halophénylalkyl, haloalkoxyphényle, pyridinyle, halopyridinyle, alkyl-1,3,4-thiadiazolyle, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyle, benzothiazolyle, dialkyloxazolyle ou thiazolinyle; R2 représente hydrogène ou alkyl; et R3 représente cycloalkylalkyl, dialkylaminoakyl, dialkyl-2-oxazolyle, 2 thiazolinyle, 2-benzothiazolyle, 4-phényl-2-thiazolyle, alkyl-1,3,4-thiadiazolyle, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyle, pyridinyle,halopyridinyle, phényle, halophényle, halophénylalkyl, haloalkoxyphényle ou dialkyl-3,3-dihydrobenzofuran-7-yl; à condition que lorsque X est S, Y soit R3R2N, lorsque X est R1N, Y soit RS, R1 soit un radical autre que alkyl et R soit un radical autre que haloalkényle; et lorsque X est R1N, où R1 est CN et Y est RS, R ne soit pas un métal alcalin. Ces composés présentent une activité nématicide et anthelminthique et sont utiles en agriculture et en médecine vétérinaire.