1-(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)naphthalen-2-ol | 1448774-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1448774-86-4
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi
• 分子量: 284.473
• InChiKey: DPYOEEUCRFDWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)naphthalen-2-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到3-methylene-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k