| 1370585-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1370585-75-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₄S₂
• 分子量: 506.65
• InChiKey: HJWFCSLCFSTKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电荷对基于酰胺的大环化合物阴离子接受性的影响

  摘要：

  结合和结构的阴离子的方面与四酰胺/ diquaternized含有二氨基大环受体米-二甲苯，吡啶和噻吩间隔物的报道。1 H NMR研究表明，与相应的中性大环化合物相比，季铵化受体对阴离子显示出更高的亲和力。含吡啶间隔物相比，这些与任一给定的阴离子始终显示较高的亲和力的大环米-二甲苯或噻吩间隔物。的米-xylyl-和含吡啶受体表现出高的选择性用于h 2 PO 4 -在DMSO- d 6具有缔合常数，ķ一个= 1.09×10 4和> 10 5中号-1，分别和适中选择性氯-与ķ一个= 1.70×10 3和5.62×10 4中号-1，分别。对于氯晶体学研究-和HSO 4 -复合表明米含-二甲苯基的配体在形状上是椭圆形的，两个电荷在椭圆的长轴的末端。阴离子与大环氢键结合，但在配体腔之外。在固态下，一个不寻常的低势垒氢键（LBHB）在两个大环的羰基氧原子之间发现的在HSO 4 -复合物。含吡啶的大环折叠，使得两个吡啶单元面对面。两个I

  DOI：

  10.1021/ic300260g
• 作为产物：
  描述：

  2 5-噻吩二羰酰二摧毁 、 N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电荷对基于酰胺的大环化合物阴离子接受性的影响

  摘要：

  结合和结构的阴离子的方面与四酰胺/ diquaternized含有二氨基大环受体米-二甲苯，吡啶和噻吩间隔物的报道。1 H NMR研究表明，与相应的中性大环化合物相比，季铵化受体对阴离子显示出更高的亲和力。含吡啶间隔物相比，这些与任一给定的阴离子始终显示较高的亲和力的大环米-二甲苯或噻吩间隔物。的米-xylyl-和含吡啶受体表现出高的选择性用于h 2 PO 4 -在DMSO- d 6具有缔合常数，ķ一个= 1.09×10 4和> 10 5中号-1，分别和适中选择性氯-与ķ一个= 1.70×10 3和5.62×10 4中号-1，分别。对于氯晶体学研究-和HSO 4 -复合表明米含-二甲苯基的配体在形状上是椭圆形的，两个电荷在椭圆的长轴的末端。阴离子与大环氢键结合，但在配体腔之外。在固态下，一个不寻常的低势垒氢键（LBHB）在两个大环的羰基氧原子之间发现的在HSO 4 -复合物。含吡啶的大环折叠，使得两个吡啶单元面对面。两个I

  DOI：

  10.1021/ic300260g