(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-[(1S,2R)-1-methyl-2-phenyl-2H-naphthalen-1-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 89043-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-[(1S,2R)-1-methyl-2-phenyl-2H-naphthalen-1-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 89043-92-5
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: GHTCOKPIJOSBGJ-ARXPIFDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-[(1S,2R)-1-methyl-2-phenyl-2H-naphthalen-1-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric addition to chiral naphthyloxazolines. A facile route to 1,1,2-trisubstituted 1,2-dihydronaphthalenes in high enantiomeric excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a067
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl-(4S,5S)-4-methoxymethyl-5-phenyloxazoline 、 苯基锂 、 碘甲烷 生成 (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-[(1S,2R)-1-methyl-2-phenyl-2H-naphthalen-1-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  RAWSON, DAVID J.;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2292-2294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
  作者：Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher

  DOI：10.1021/ja00222a021

  日期：1988.7

  L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2
• BARNER, B. A.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1865-1866
  作者：BARNER, B. A.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——