7-chloro-4-[4-[cyanimino(phenoxy)methyl]piperazin-1-yl]quinoline | 643042-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-4-[4-[cyanimino(phenoxy)methyl]piperazin-1-yl]quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-4-[4-(cyanimino(phenoxy)methyl)piperazin-1-yl]quinoline；phenyl 4-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-cyanopiperazine-1-carboximidate
• CAS: 643042-19-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₅O
• 分子量: 391.86
• InChiKey: PQYPVDYRIUCNFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-[4-[cyanimino(phenoxy)methyl]piperazin-1-yl]quinoline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-4-[4-[cyanimino(ethoxy)methyl]piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-chloro-4-[4-[cyanimino(phenoxy)methyl]piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(1a)或(1b)的CCR5受体拮抗剂：对映异构体、对映体、盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括使用这些化合物的CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07220856B2