(trifluoro methyl) magnesiumbromide | 959844-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (trifluoro methyl) magnesiumbromide
• 英文别名: trifluoromethyl magnesium bromide
• CAS: 959844-08-7
• 化学式: CBrF₃Mg
• 分子量: 173.215
• InChiKey: REFAADXDOZYRPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluoro methyl) magnesiumbromide 、 (S)-N-{3-[4-(4-oxo-3-methyl-piperidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到trans-(S)-N-{3-[4-(4-trifluoromethyl-3-methyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICRIOBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  [FR] PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES DONT L'ACTIVITE ANTIMICROBIENNE A UN MEILLEUR RENDEMENT IN VIVO

  摘要：

  公开号：

  WO2005054234A3
• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1%的产率得到(trifluoro methyl) magnesiumbromide
  参考文献：
  名称：

  Klabunde, K. J., Angewandte Chemie, 1975, vol. 14, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-Photon Excitable Photoremovable Protecting Groups Based on the Quinoline Scaffold for Use in Biology
  作者：Anna-Lisa K. Hennig、Davide Deodato、Naeem Asad、Cyril Herbivo、Timothy M. Dore

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02780

  日期：2020.1.17

  Photoremovable protecting groups (PPGs) are powerful tools for physiological studies, harnessing light as an on/off switch to provide tight spatio-temporal control over the release of biological effectors through two-photon excitation (2PE) in tissue culture and whole-animal studies. We carried out a series of systematic structural modifications to the (8-cyano-7-hydroxyquinolin-2-yl)methyl (CyHQ)

  可光除去的保护基团（PPG）是用于生理学研究的强大工具，利用光作为开/关开关，通过组织培养和全动物研究中的双光子激发（2PE）对生物效应物的释放提供严格的时空控制。我们对（8-cyano-7-hydroxyquinolin-2-yl）methyl（CyHQ）生色团进行了一系列系统的结构修饰，以进行SAR研究，目的是增强其光化学性质，特别是其双光子解笼作用横截面（δu）。当在C4位置添加取代基时，可获得最佳结果，这可将δu提高释放乙酸盐的7倍，同时保留了CyHQ PPG的所有其他优异性能，包括高量子产率（Φu），低易感性在黑暗中自发水解，和良好的水溶性 Hammett相关分析表明，C4处的富电子取代基有利于光解效率，从而为光解反应的机理提供了重要的见识。在模拟的生理条件下，使用了四种最佳的CyHQ衍生物以高产率介导了高哌酸的有效释放。我们的努力导致了对2PE敏感的PPG的开发，其具有显着的δu值（高达2
• Peraparation of an extremely active magnesium slurry for Grignard reagent preparations by metal atom-solvent cocondensations
  作者：K.J. Klabunde、H.F. Efner、L. Satek、W. Donley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95163-5

  日期：1974.5

  Magnesium vapor (atoms) is cocondensed with solvents (THF or hexane) at −196°. Upon warming the magnesium agglomerates, and a Mg-solvent slurry is formed that is very active in Grignard reactions. Normally unreactive aryl halides react readily with this active Mg slurry. Low temperature Grignard formations can also be carried out easily with no problems with reaction initiation.

  镁蒸气（原子）在-196°与溶剂（THF或己烷）共冷凝。加热镁附聚物后，形成在格氏反应中非常活跃的镁溶剂浆液。通常，未反应的芳基卤化物容易与这种活性的Mg浆液发生反应。低温格氏试剂的形成也可以容易地进行，而没有引发反应的问题。
• Substituted piperidino phenyloxazolidinones having antimicrobial activity with improved in vivo efficacy
  申请人：Deshpande Keshav Prasad

  公开号：US20050143421A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供了具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该类化合物的方法，以及包含上述衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该类衍生物治疗细菌感染的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  申请人：Deshpande Prasad Keshav

  公开号：US20100144735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代的哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该化合物的方法以及含有该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。
• Pd‐Catalyzed Umpolung of <i>η</i> ³ ‐Benzylpalladium Enabled the Construction of All‐Carbon <i>α</i> ‐Vinyl Quaternary Aldehydes
  作者：Linhong Zuo、Wusheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202201220

  日期：2023.2.7

  2-diarylacetaldehydes via dearomative umpolung strategy is reported. The reaction is applicable to a number of cyclic carbonates or allylic acetates featuring with different functional groups. These reactions could be performed in a gram-scale but without loss of the reaction efficiency. The control experiments suggest that the reaction proceeds though a palladium catalyzed dearomative decarboxylation step

  报道了一种通过脱芳烃泵浦策略构建 2-烯丙基-2,2-二芳基乙醛的 Pd 催化脱羧方法。该反应适用于多种具有不同官能团的环状碳酸酯或烯丙基乙酸酯。这些反应可以以克级进行，但不会损失反应效率。对照实验表明，反应通过钯催化的脱芳基脱羧步骤进行，然后进行 umpolung 亲核攻击。