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4-Dimethylamino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid | 204650-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Dimethylamino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid
英文别名
——
4-Dimethylamino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid化学式
CAS
204650-09-9
化学式
C16H25NO4
mdl
——
分子量
295.379
InChiKey
MZTBNMPTDZKJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    59.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Dimethylamino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid三氟乙酸酐 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-[(Dimethylamino)methyl]-6-ethyl-5,7-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
    参考文献:
    名称:
    O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成
    摘要:
    基于ø -methylasparvenone(1),其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力(对ķ我= 6.7),衍生物轴承二甲基氨基(7),(二甲基氨基)甲基(17,18,21,和22),和氨基甲基的取代基(26)代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷(33)和哌啶稠合衍生物(29,43,和45)的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力(p K i = 8)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810306
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-Amino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到4-Dimethylamino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成
    摘要:
    基于ø -methylasparvenone(1),其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力(对ķ我= 6.7),衍生物轴承二甲基氨基(7),(二甲基氨基)甲基(17,18,21,和22),和氨基甲基的取代基(26)代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷(33)和哌啶稠合衍生物(29,43,和45)的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力(p K i = 8)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810306
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