| 1426168-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1426168-63-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅Si
• 分子量: 420.621
• InChiKey: KZCVCPNRKYGMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II) 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-6-iodo-2,3,4,5,9,10-hexahydrobenzo[b][1,5]dioxacyclotetradecin-12(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Access to Trisubstituted Macrocyclic E- and Z-Alkenes from the Ring-Closing Metathesis of Vinylsiloxanes

  摘要：

  Macrocyclic (E)-alkenylsiloxanes, obtained from E-selective ring-closing metathesis reactions, can be converted to the corresponding (Z)-alkenyl bromides and (E)-alkenyl iodides allowing access to both E- and Z-trisubstituted macrocyclic alkenes. The reaction conditions and substrate scope of these stereoselective transformations are explored.

  DOI：

  10.1021/ol400134d