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cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanon-semicarbazon
cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanon-semicarbazon | 1551-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanon-semicarbazon
英文别名
[[(2R,3R)-2,3-dimethylcyclohexylidene]amino]urea
CAS
1551-71-9;1915-88-4
化学式
C
9
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
ZIRMCSGQIXSNSV-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.47
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
67.48
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
cis-2,3-dimethylcyclohexanone
生成
cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanon-semicarbazon
参考文献:
名称:
无环二烯的酸催化环化
摘要:
已经研究了使用氘代酸引发环化反应的反式、反式和顺式、顺式-2,6-辛二烯的酸催化环化反应。产物的立体化学表明环化过程与质子攻击一致,并遵循萜烯生物合成的立体电子预测。亲核试剂的获得在一小部分时间与前面的步骤明显一致,并同样导致理论上预期的产品。
DOI:
10.1021/ja01069a028
点击查看最新优质反应信息
文献信息
554. 2,3-Dimethylcyclohexanone and 2,3-dimethylcyclohexanol
作者:
Wesley Cocker、T. B. H. McMurry、E. R. Simmons
DOI:
10.1039/jr9650003022
日期:
——
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