3-methoxy-16-methyl-14-(2-phenylsulphonylethyl)-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one | 127460-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16-methyl-14-(2-phenylsulphonylethyl)-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
• CAS: 127460-97-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄S
• 分子量: 464.626
• InChiKey: XXHMRXZWYQEBOJ-OVKVVYTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16-methylestra-1,3,5(10),14,16-pentaen-17-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 3-methoxy-16-methyl-14-(2-phenylsulphonylethyl)-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  苯基乙烯基砜与3-甲氧基-16-甲基estra-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-乙酸乙烯酯的环加成反应：合成14-官能的ised 19-去甲戊二烯衍生物

  摘要：

  Diets–3-甲氧基-16-甲基estra-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-y1醋酸酯3与苯基乙烯基砜的Alder反应可得到3个14,17-环加合物。两个主要产物（大约每37％）是衍生自区域异构体内切于添加β面取向，而次要产物（约14％）是内型异构体元上-directed攻击α -面。描述了主要产物的顺序还原性脱磺酰化，羟基化和氧化裂解，并将衍生的14-羟甲基-3-甲氧基-19-降冰片烯1,3,5（10）-trien-20-一16转化为14α -羟甲基和14α-19-孕酮的-甲酰基类似物。到3-甲氧基1.4甲基-19-去甲孕甾-1,3,5（10）的路由-三烯-20-酮27进行说明。

  DOI：

  10.1039/p19910002859