D-erythro-D-talo-octose | 5329-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-erythro-D-talo-octose
• 英文别名: D-threo-D-allo-octose；D-ERYTHRO-.α.-L-TALO-OCTOPYRANOSE；D-erythro-L-allo-octose；6-(1,2,3-trihydroxypropyl)oxane-2,3,4,5-tetrol；D-threo-L-talo-octose
• CAS: 5329-49-7；6330-68-3；133796-18-6；133796-19-7；133796-22-2；133796-23-3；133796-26-6；133796-29-9；133796-30-2；133815-60-8
• 化学式: C₈H₁₆O₈
• 分子量: 240.21
• InChiKey: BIYJBQHXBNFTFX-CFVQCUGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  150.84
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-erythro-D-talo-octose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-threo-L-altro-octitol
  参考文献：
  名称：

  Barnes, John C.; Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3391 - 3398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-6(E)-eno-α-D-gluco-oct-1,5-pyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 硫酸 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 D-erythro-D-talo-octose
  参考文献：
  名称：

  Barnes, John C.; Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3391 - 3398

  摘要：

  DOI：