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5-bromo-2-butylphenol | 56226-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-butylphenol
英文别名
——
5-bromo-2-butylphenol化学式
CAS
56226-49-4
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
JGPZTTCXMLQQBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对丁基溴苯4,5-dichlorophthaloyl peroxide碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 5-bromo-2-butylphenol 、 2-bromo-5-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰过氧化物介导的羟化反应的计算和实验研究产生了更高反应性的衍生物4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物
    摘要:
    用邻苯二甲酰过氧化试剂氧化芳烃提供了一种合成苯酚的新方法。通过计算预测并实验确定具有增强的反应性的新的,更具反应性的芳烃氧化剂4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物扩大了反应范围,同时保持了对各种官能团的高度耐受性。该反应通过具有双自由基中间体的新型“逆向反弹”机理进行。通过分离和表征次要副产物,确定线性自由能的相关性以及对芳烃的取代基效应进行计算分析,从而获得了机理上的见解,每一项都为通过双自由基途径进行的反应提供了额外的支持。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01079
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文献信息

  • US5698700A
    申请人:——
    公开号:US5698700A
    公开(公告)日:1997-12-16
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