Cis-5-fluoro-1,3,5-trimethyl-2-aza-4-oxa-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene | 123766-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Cis-5-fluoro-1,3,5-trimethyl-2-aza-4-oxa-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene
• 英文别名: (4R,4aS,7aR)-4-fluoro-2,4,7a-trimethyl-4a,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]oxazine
• CAS: 123766-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₆FNO
• 分子量: 185.242
• InChiKey: YALUGMRQNBMWIQ-AEJSXWLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-5-fluoro-1,3,5-trimethyl-2-aza-4-oxa-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene 在 水 作用下， 生成 Z-1-methyl-1-N-acetylamino-2-acetylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific syn-acylamidation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99631-x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊烯 、 acetonitrile;ethanone;tetrafluoroborate 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIDNEV, I. D.;BUEVICH, A. V.;SERGEYEV, N. M.;BALENKOVA, E. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1987-1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The concerted mechanism of acylamidation. Syn-stereospecificity of the reaction.
  作者：Ilya D. Gridnev、Aleksey V. Shastin、Elisabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80989-3

  日期：1991.7

  The concerted mechanism for the new reaction of acylamidation of alkenes and alkynes is proposed on the basis of syn-stereospecifity observed and the study of the reagent structure.

  在观察到的同位立体专一性和对试剂结构的研究的基础上，提出了烯烃与炔烃酰化新反应的协同机理。